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FDA以人类癌症风险为由,采取行动取消猪肉行业使用的药物卡巴多

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美国食品和药物管理局周二宣布,美国养猪场使用的一种常见兽药可能很快就会从市场上撤出,因为担心食用热狗、香肠和其他动物食品的人类可能会患上癌症。毒品。

FDA 此举是在该机构首次开始重新调查卡巴多药物的安全问题近十年后做出的,该药物被添加到猪的饲料中以对抗感染并帮助它们增肥。

该机构表示,受到该药物“致癌残留物”污染的猪肉可能会出现在热狗和午餐肉等食品中,但同时警告说,在努力取消该药物的同时,“不建议人们改变食物选择” 。

FDA 在 2016 年发布的新闻稿中表示,“潜在的癌症风险是基于食用猪肝或其他含有卡巴多残留物的猪肉产品的假设寿命”,该新闻稿宣布了将该药物撤出市场的第一个正式步骤。

对卡巴多可能导致人类癌症的担忧可以追溯到多年前。 1998 年该药物获得批准时,FDA 最初的担忧因一项测试已服用卡巴多的猪的可食用部分而制定的策略而得到缓解。

然而,该机构表示,现在的数据表明,该方法“不足以”测量饲喂该药物的猪所造成的癌症风险。 这些调查结果已在去年的听证会上提出。

目前尚不清楚 FDA 为何没有尽快停止使用卡巴多 2016年的警告数年后,其他国家开始限制饲料成分的使用。

“这一行动本身早就该到来了。出于对残留物和处理该药物的工人安全的担忧,欧盟和加拿大分别于 1999 年和 2006 年禁止使用卡巴多,”倡导团体在 2022 年致该机构的一封信中写道,谴责“懦夫行业努力推迟不可避免的”禁令。

FDA 发言人拒绝就该机构取消卡巴多的时间表发表评论。

FDA 周二表示:“由于 FDA 在 2016 年首次公开了对 1998 年批准的卡巴多方法的充分性的担忧,因此养猪业多年来有机会考虑和减轻这一行动的潜在影响。”在一篇关于该药物的帖子中。

该药物的制造商 Phibro 动物保健公司将卡巴多吹捧为用于对抗细菌和育肥猪的抗菌剂的“行业标准”。 该药物的品牌为 Mecadox,被添加到全国养猪场使用的饲料中。

Phibro 周二表示,它对 FDA 的举动“极其失望”,并指责该机构的行动没有“基于可靠的科学”。

“虽然 Phibro 不断提出与 FDA 会面讨论监管方法,并提供了目前在其他国家使用的可行替代方法,但很明显,FDA 却忽视了 Phibro 建立并重申的悠久的安全历史。通过最近的研究,”该公司在新闻稿中表示。

国家猪肉生产者委员会在 2022 年致该机构的一封信中声称,拔除卡巴多可能会导致数百万头生猪死亡。 未来十年,这可能会造成 53 亿美元的成本,主要是由于猪肉受到沙门氏菌和大肠杆菌等细菌感染造成的。

该委员会在周二的一份声明中表示:“它是治疗幼猪胃肠道疾病(猪痢疾)、改善其健康和福利的重要产品。由于可用的干预措施很少,卡巴多是必不可少的。”

拉卡巴多的另一个潜在缺点:兽医可能会转向 其他抗生素 这可能最终会产生更多 耐药细菌 业内人士表示,这威胁着人类。

“卡巴多不用于人类医学。因此,它的一个重要好处是不会潜在地导致人类的抗菌素耐药性。如果卡巴多从市场上撤下,养猪户将被迫用抗生素治疗他们的猪,而抗生素对于对抗人类抗生素非常重要。”该委员会的 Anna Forseth 在 FDA 2022 年听证会上表示。

Phibro 可能还有一次机会说服 FDA 不要取消其卡巴多的批准。

根据 FDA 的联邦登记通知,制药商可以向该机构提交听证会请求,提出“真正且实质性的事实问题”。 FDA 提出请求的截止日期是 12 月 7 日。

Phibro 在一封电子邮件中拒绝评论是否计划要求 FDA 再次举行听证会。

该公司表示:“Phibro 将采取适当行动和后续步骤,继续捍卫养猪生产者使用 Mecadox 保护动物健康和福利的能力。”

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