人工智能可以检测皮肤癌吗？FDA 授权使用该设备来帮助医生识别可疑痣。

美国食品和药物管理局已授权首款人工智能驱动的医疗设备，以帮助医生检测患者最常见的皮肤癌形式。

据美国食品和药物管理局称，该技术来自总部位于迈阿密的医疗设备制造商DermaSensor，用于进一步评估医生已经标记为可疑的病变，并不意味着用作筛查工具。

更具体地说，这种非侵入性手持设备使用人工智能驱动的光谱技术来评估患者皮肤上病变的细胞和皮下表面特征。据该公司称，该设备也称为DermaSensor，基于AI算法提供实时结果，该算法根据与4,000多个恶性和良性病变相关的数据进行训练。然后，它为已知病例提供“光谱相似性评分”，以补充医生自己对痣或病变的评估。

DermaSensor表示，该设备为初级保健医生、皮肤科医生和其他医生提供了一种评估皮肤癌痣的高科技方法，而不仅仅是用肉眼检查患者或使用放大镜。

FDA表示：“该设备应与临床评估中的全部临床相关信息结合使用，包括非皮肤科医生对病变的视觉分析，”并指出DermaSensor适用于40岁及以上的患者。

据该公司称，这是DermaSensor的工作原理。

1. 医生在患者身上发现潜在的癌性病变。
2.无线设备对着病灶进行记录。
3. DermaSensor 扫描病变。
4. 专有算法分析光谱数据并实时提供评估。
5. “进一步调查”结果表明，专科医生应检查病变。
6. “监测”结果表明无需立即进行进一步评估。

DermaSensor联合创始人兼首席执行官Cody Simmons在一份声明中宣布FDA批准：“我们正在进入医疗保健领域预测性和生成式人工智能的黄金时代，这些功能正在与光谱学和基因测序等新型技术相结合，以优化疾病检测和护理。

除了帮助发现黑色素瘤（这是最致命的皮肤癌）外，该设备还可以评估基底细胞癌和鳞状细胞癌的痣。

根据美国皮肤病学会的数据，到70岁时，五分之一的美国人将患上一种皮肤癌，这使得美国的累计治疗费用超过80亿美元。如果及早发现，大多数皮肤癌是可以治愈的。

在批准DermaSensor设备时，FDA要求该公司对具有广泛代表性的人口群体（包括皮肤癌风险较低的患者）进行额外的验证测试。