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关税使监管合规复杂化，并增加了制造商的成本。
据 GlobalData 称，由于关税变化，持续的全球贸易紧张局势正在给医疗器械行业带来新的监管挑战。
旨在保护国内行业的关税使监管合规复杂化，并增加了制造商的成本。
“对于跨国制造商来说，在这种情况下，跨多个司法管辖区的合规性管理变得越来越繁重，”GlobalData 医学分析师 Elia Garcia 说。
一些制造商已经报告说，由于对进口零部件和材料征收关税，成本增加。作为回应，几家公司正在评估国内制造方案，以减少贸易风险并简化合规性。
“监管时间表被拉长，创新周期被打乱，内部资源被重新定向到驾驭不断变化的贸易和合规动态，”Garcia 补充道。
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